Biología celular e histología · Odontología UNUS
El ciclo completo dura unas 24 horas en una célula humana típica. Casi todo ese tiempo la célula está en interfase — creciendo y copiando su ADN. La mitosis es apenas el último rato. Gira el anillo y toca cada sector.
G1 — fase de intervalo 1
P · M · A · T — Profase, Metafase, Anafase, Telofase. Prometafase va pegada a la profase y la citocinesis cierra al final.
Profase
| Fase | Qué pasa | Duración aprox. | Punto de control | CdK · ciclina |
|---|---|---|---|---|
| G1presintética · interfase | La célula crece, fabrica proteínas, ribosomas y organelos. Decide si se divide o no. El ADN sigue en una sola cromátida por cromosoma. | ≈ 11 h | Punto de restricción (G1/S) — ¿hay tamaño, nutrientes y señales suficientes? ¿El ADN está sano? | CdK4 / CdK6 + ciclina D → CdK2 + ciclina E |
| Ssíntesis · interfase | Se duplica el ADN (replicación). Cada cromosoma pasa de una a dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero. También se duplican los centriolos. | ≈ 8 h | Control interno de la replicación: si el ADN se daña, la fase se frena. | CdK2 + ciclina A |
| G2postsintética · interfase | Crecimiento final y síntesis de las proteínas que hacen falta para dividirse (tubulina para el huso). La cromatina sigue descondensada, pero ya duplicada. | ≈ 4 h | G2/M — verifica que el ADN se haya copiado completo y sin errores antes de entrar a mitosis. | CdK1 + ciclina A, luego CdK1 + ciclina B |
| Mmitosis + citocinesis · NO es interfase | La cromatina se condensa en cromosomas visibles, se reparten las cromátidas y la célula se parte en dos. Aquí no se duplica ADN: solo se reparte el que ya se copió en S. | ≈ 1 h | Punto de control del huso (metafase) — no separa las cromátidas hasta que todas estén bien ancladas al huso. | CdK1 + ciclina B (y su destrucción para salir) |
| M · Profase1 de 5 | La cromatina se condensa en cromosomas visibles (cada uno con 2 cromatidas hermanas). Desaparece el nucleolo. Empieza a armarse el huso acromatico y los centrosomas migran a polos opuestos. | La envoltura nuclear todavia esta entera. | ||
| M · Prometafase2 de 5 | Se rompe la envoltura nuclear. Los microtubulos del huso se enganchan a los cinetocoros (en el centromero de cada cromatida). | Muchos libros la meten dentro de la profase; si tu profe pide 4 fases, es parte de profase. | ||
| M · Metafase3 de 5 | Los cromosomas se alinean en la placa ecuatorial (placa metafasica), a la mitad de la celula. Es el momento en que mejor se ven los cromosomas: aqui se hace el cariotipo. | Punto de control del huso: no avanza hasta que TODOS los cinetocoros esten anclados. | ||
| M · Anafase4 de 5 | Se separan las cromatidas hermanas (el centromero se parte) y cada una migra a un polo opuesto. Desde que se separan, cada cromatida ya cuenta como un cromosoma. | Es la fase mas corta de la mitosis. | ||
| M · Telofase5 de 5 | Se forman dos envolturas nucleares nuevas, los cromosomas se descondensan otra vez a cromatina y reaparece el nucleolo. Es la profase al reves. | Al terminar la telofase la mitosis ya acabo: se dividio el nucleo. | ||
| Citocinesisno es mitosis | Se divide el citoplasma. En celula animal: surco de segmentacion, un anillo de actina y miosina que estrangula desde afuera. En celula vegetal: placa celular que se construye desde el centro hacia afuera, porque la pared rigida no deja estrangular. | Resultado final: 2 celulas hijas identicas y diploides. | ||
| G0quiescencia · FUERA del ciclo | La célula sale del ciclo desde G1 y deja de dividirse. Sigue viva y trabajando. Algunas pueden volver (hepatocitos, linfocitos); otras ya no (neuronas, músculo, ameloblastos). | días a toda la vida | Se entra por falta de señales de crecimiento o por diferenciación definitiva. | CdK-ciclina apagadas (inhibidores p21, p27, Rb sin fosforilar) |
La idea de una línea: el ciclo = INTERFASE (G1 + S + G2) + FASE M. La interfase se lleva ~23 de las 24 horas, o sea alrededor del 90 % del tiempo. Las CdK (quinasas dependientes de ciclina) son las que abren o cierran cada puerta: solo funcionan cuando se les une su ciclina, y las ciclinas suben y bajan según la fase.
Es al revés: es su etapa más activa. Crece, sintetiza proteínas, duplica organelos y copia todo su ADN. Se ve "quieta" al microscopio porque no hay cromosomas condensados, nada más.
Es un estado fuera del ciclo. Por eso en el diagrama va afuera del anillo, colgando de G1. Decir "las fases del ciclo son G0, G1, S, G2 y M" está mal.
El ADN se duplica en fase S, en plena interfase. La mitosis solo reparte las cromátidas hermanas que ya existían. Si te preguntan "¿dónde se replica el ADN?", la respuesta es S.
La mitosis divide el nucleo; la citocinesis divide el citoplasma. Son dos cosas distintas que juntas forman la fase M. Si la citocinesis falla queda una celula binucleada.
Citocinesis animal = surco de segmentacion (anillo de actina que aprieta desde afuera). Vegetal = placa celular desde el centro hacia afuera. La vegetal no puede estrangularse porque tiene pared celular.
Después de S cada cromosoma tiene dos cromátidas hermanas unidas por el centrómero — pero sigue siendo un cromosoma. El número de cromosomas no cambia en S; lo que se duplica es la cantidad de ADN.
Los ameloblastos (que forman el esmalte) y los odontoblastos (que forman la dentina) son células altamente diferenciadas: cuando terminan su trabajo salen del ciclo a G0. Los ameloblastos además desaparecen al erupcionar el diente — por eso el esmalte no se regenera: una caries o una fractura de esmalte no se repara sola, hay que restaurarla. Los odontoblastos sí sobreviven en la pulpa y pueden seguir produciendo dentina secundaria y terciaria (reparativa) ante una agresión, aunque tampoco vuelven a dividirse normalmente; la dentina reparativa la generan células de reemplazo de la pulpa. Moraleja clínica: la dentina responde, el esmalte no.
Y del otro lado: el estrato basal del epitelio bucal no para de hacer mitosis. Por eso la mucosa oral es de los tejidos que mas rapido se renuevan del cuerpo (se recambia en cuestion de dias) y una llaga o una mordida en el carrillo cicatriza rapidisimo. El contraste es la clave del tema: epitelio bucal = mitosis constante → se regenera; esmalte = ameloblastos en G0 y ya desaparecidos → no se regenera nunca.